近日訂購過我司大鼠Elisa試劑盒的廖老師來詢問：我想使用你們目錄中的重組蛋白作為我的ELISA的對照，但我發(fā)現質量上有差異。這是為什么？

根據我司技術給出的分析：首先要考慮的是重組蛋白的質量會高出試劑盒的可測試范圍數倍，必須將重組蛋白稀釋多次才能得到試劑盒的測試范圍。一般來說是從mg/毫升稀釋到pg/毫升，在這中間光是移液管的誤差就達到了可測量的水平。
其次要考慮的是R&D Systems的免疫測試方法測量的蛋白水平是用一種抗體捕獲的、用第二種抗體測定的，這種測定是在試劑盒研發(fā)時與標準蛋白校正過的。這些經過測定的早期標準蛋白成為基本校正物，后來的標準都同它校正。這樣不同生產批號的免疫測定試劑盒將是一致的。這些基本校正物蛋白質量的測量方法也許與你的試劑管中蛋白質量的測定方法有所不同。

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