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GWAS發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)易感基因

更新時間:2010-06-08 瀏覽次數(shù):2852

由安徽醫(yī)科大學(xué)張學(xué)軍教授的研究團隊歷時5年,運用全基因組關(guān)聯(lián)分析研究(GWAS)成功發(fā)現(xiàn)了白癜風(fēng)易感基因,在上明確白癜風(fēng)是自身免疫性疾病,為zui終征服白癜風(fēng)這種復(fù)雜疾病奠定了*步基礎(chǔ)。

據(jù)介紹,白癜風(fēng)是一種常見的色素脫失性皮膚病,皮膚黑素細胞被破壞,但是原因不明。目前,我國患者人數(shù)已經(jīng)超過1000萬。由于該病發(fā)無定處,但好發(fā)于顏面等暴露部位,所及之處皮膚色素*脫失而成瓷白色,嚴重影響形象美觀,甚至毀損患者容貌,給患者帶來巨大精神痛苦。與此同時,白癜風(fēng)還經(jīng)常合并炎癥性腸病、銀屑病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、甲狀腺病、糖尿病、惡性貧血以及系統(tǒng)性紅斑狼瘡等多種自身免疫性疾病,嚴重危害患者身心健康和生活質(zhì)量。

張學(xué)軍教授的安徽醫(yī)科大學(xué)第二、*附屬醫(yī)院皮膚病遺傳學(xué)研究團隊與復(fù)旦大學(xué)華山醫(yī)院(復(fù)旦大學(xué)華山醫(yī)院與我公司長期有合作的關(guān)系)等國內(nèi)30多家單位共同協(xié)作,依托安徽醫(yī)科大學(xué)皮膚病學(xué)教育部重點實驗室和國家人類基因組南方研究中心的全基因組關(guān)聯(lián)分析技術(shù)平臺和*的生物信息分析技術(shù),在國家863計劃、973計劃、國家自然科學(xué)基金重點項目等資助下,歷時5年,對近2萬例中國白癜風(fēng)患者和健康人對照進行基因分型。在人類基因組的3個區(qū)域內(nèi)發(fā)現(xiàn)與白癜風(fēng)發(fā)病密切相關(guān)的4個易感基因,這些易感基因的異常表現(xiàn)將導(dǎo)致白癜風(fēng)的發(fā)生。

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