在Elisa酶聯(lián)免疫試劑盒試驗(yàn)中，洗板是非常重要的過(guò)程。酶聯(lián)免疫試驗(yàn)(ELISA)洗滌過(guò)程雖不是一個(gè)反應(yīng)過(guò)程，但卻也決定著實(shí)驗(yàn)的成敗?。ELISA就是通過(guò)洗滌來(lái)達(dá)到分離游離和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的，通過(guò)洗滌以清除殘留在微孔板中未能與固相抗原或抗體相結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過(guò)程中的非特異性吸附于固相載體上的干擾物質(zhì)。聚苯乙烯對(duì)蛋白質(zhì)的吸附是普遍的，在ELISA測(cè)定的反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)盡量避免非特異性吸附，洗滌時(shí)又應(yīng)將這些非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌掉。

由于“ELISA檢測(cè)試劑盒"具有的特異性，抗原抗體的結(jié)合發(fā)生在抗原的決定簇與抗體的結(jié)合位點(diǎn)之間，在ELISA操作中，洗滌是非常關(guān)鍵的，應(yīng)引起操作者的高度重視。那么現(xiàn)針對(duì)兩種洗板法即手工洗板法與自動(dòng)洗板法的結(jié)果對(duì)比，我們勁馬做出的比較如下，以供廣大科研工作者參考閱讀：

兩種洗板方法HBsAg檢測(cè)結(jié)果比較753例檢測(cè)標(biāo)本中，兩種方法洗板以后，手工法陽(yáng)性52例，洗板機(jī)法陽(yáng)性53例，經(jīng)r檢驗(yàn)∥=0．01，P>0．05，兩種洗板方法差異無(wú)顯著性。